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摘自:詩燁 日期:2024-12-27 [返回]
為貫徹落實國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、國家疾病預(yù)防控制局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法的通知》(國衛(wèi)科教發(fā)〔2024〕32號),持續(xù)完善上海市醫(yī)療機構(gòu)開展的研究者發(fā)起的臨床研究(以下簡稱“臨床研究”)規(guī)范管理,鞏固上海市臨床研究規(guī)范管理試點工作成效,進一步提高上海市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究質(zhì)量,現(xiàn)將文件轉(zhuǎn)發(fā)給你們,請結(jié)合工作實際,認(rèn)真組織實施。并提出以下工作要求:
一、進一步落實醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)主體責(zé)任
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須肩負(fù)起臨床研究實施的主體責(zé)任,應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)開展臨床研究,健全組織管理體系,完善管理規(guī)章制度,對本機構(gòu)內(nèi)開展的臨床研究加強全流程管理,并將臨床研究有關(guān)信息及時在國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)按要求完成上傳。
二、進一步規(guī)范內(nèi)部審查和監(jiān)督機制
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要高度重視臨床研究科學(xué)性審查和倫理審查,結(jié)合本市醫(yī)學(xué)倫理審查日常監(jiān)督管理工作要求,依托國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng),及時做好機構(gòu)自查和項目自查工作,對照自查結(jié)果對發(fā)現(xiàn)的問題及時整改。同時,扎實推進醫(yī)學(xué)科研誠信治理機制建設(shè),建立科研誠信常態(tài)化監(jiān)督管理機制。
三、進一步提升臨床研究質(zhì)量和水平
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)需重視臨床研究活動的開展,有條件的高水平醫(yī)院應(yīng)進一步聚焦疑難雜癥、聚焦前沿技術(shù)、聚焦科技創(chuàng)新,提升臨床研究和診療技術(shù)水平,努力向以臨床創(chuàng)新研究活動為主要功能的研究型醫(yī)院轉(zhuǎn)型發(fā)展,支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
轉(zhuǎn)載自-上海衛(wèi)健委官網(wǎng)
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